In de afgelopen jaren, met de ontwikkeling van de e-sigarettenindustrie, is het nicotinegehalte in de vloeistoffen voor e-sigaretten voortdurend in ontwikkeling (van natuurlijke nicotine tot nicotinezouten tot synthetische nicotine). Zelfs natuurlijke nicotineconcentraties variëren met ongeveer 10%, en hetzelfde geldt voor synthetische nicotine.
Omdat synthetische nicotine duurder is dan natuurlijke nicotine, is er een groeiende markt voor nicotinemengsels gemaakt van natuurlijke ingrediënten, vaak gebruikt als synthetische nicotineproducten. Laten we eens kijken.
Onderzoek naar de samenstelling ervan
Zoals we allemaal weten, is nicotine, algemeen bekend als nicotine, een alkaloïde die voorkomt in planten van de Solanaceae-familie (Solanum spp.) en een sleutelbestanddeel van tabak. De chemische formule is C₁₀H₁₄N₂. Het is een onaangename, bittere, kleurloze en transparante olieachtige vloeistof. Natuurlijke nicotine bevat vier nitrosaminen die uniek zijn voor tabak: NAT-nitrosoneanenicotine, NNN-nitrosonenornicotine, NAB-nitrosoneanabasine en NNK-nitrosomethylpyridylbutanon. Synthetische nicotine is een nieuw type nicotinetechnologie. Het bevat geen tabak en vereist geen extractie uit tabaksbladeren, stengels of afval. Het wordt geproduceerd via een meerstaps, gericht syntheseproces gebaseerd op organische en farmaceutische syntheseprincipes, waarbij geschikte chemische reagentia als uitgangsmateriaal worden gebruikt onder specifieke reactieomstandigheden. Deze synthetische nicotine minimaliseert schadelijke onzuiverheden, waardoor een hoge zuiverheid en een hoog gehalte wordt bereikt. Bovendien bevat het niet de vier nitrosaminen die in nicotine voorkomen.
Een puur synthetisch nicotineproduct zou dus niet detecteerbaar moeten zijn voor deze vier nitrosaminen.
Ten tweede, bepaal of het om linksdraaiende of racemische synthetische nicotine gaat
We weten dat synthetische nicotine en natuurlijke nicotine qua moleculaire structuur identiek zijn. Merken kunnen echter voor synthetische nicotine kiezen vanwege overwegingen zoals onzuiverheid en zuiverheid, smaak en industrialisatie. De vraag rijst echter: zelfs met hetzelfde syntheseproces kunnen verschillende syntheseroutes en reactieomstandigheden verschillende synthetische producten opleveren. Hoe moeten we kiezen? Om deze vraag te beantwoorden, moeten we eerst enkele concepten begrijpen: chiraliteit, optische isomeren, racematen en L--isomeren.
1. Chiraliteit: De term chiraliteit is heel gebruikelijk in de scheikunde en geneeskunde. Een chiraal molecuul is niet identiek aan zijn spiegelbeeld. Moleculaire chiraliteit wordt meestal veroorzaakt door een asymmetrisch koolstofatoom, waarbij de vier groepen op een koolstofatoom verschillend zijn. Ze worden meestal geïdentificeerd met (RS) en (DL).
2. Optische isomerie: een chiraal object en zijn spiegelbeeld worden enantiomeren genoemd (Grieks voor "relatieve/tegengestelde vorm"); in verwijzingen naar moleculaire concepten worden ze ook enantiomeren genoemd. Optische isomerie is een vorm van enantiomerie, een fenomeen waarbij twee of meer moleculen verschillende optische rotaties vertonen als gevolg van verschillen in configuratie.
Enantiomeren hebben gelijke optische rotaties maar tegengestelde richtingen, en hun fysische en chemische eigenschappen lijken sterk op elkaar. In melkzuur roteert één enantiomeer bijvoorbeeld vlak{1}}gepolariseerd licht naar rechts, het rechtsdraaiende (+) isomeer genoemd; de andere enantiomeer roteert vlak-gepolariseerd licht naar links, het linksdraaiende (-) isomeer genoemd. Beide enantiomeren roteren onder dezelfde hoek.